Algés, Oeiras Man–lør · 09:00 til 13:00 og 14:00 til 19:00
WhatsApp Bestill time
  1. Hjem
  2. Ansiktsmesoestetikk
  3. Flekker og tekstur
  4. Flekk i ansiktet: gå til lege

Når en flekk i ansiktet bør undersøkes av lege først

Nesten alle flekker i ansiktet er godartede, men noen er det ikke. Se varseltegnene og hvorfor diagnosen alltid kommer før enhver estetisk behandling.

Rúben BritoForfatter
Dr. Michelle CampagnoliMedisinsk gjennomgang · OM nr. 69467
12 min lesetid
Médica a conversar com um paciente num consultório de luz natural
I denne artikkelen
  1. Kort fortalt
  2. Hvorfor ansiktet fortjener spesiell oppmerksomhet
  3. Lesjoner som kamuflerer seg som en flekk
  4. Varseltegn: reglene som hjelper
  5. Hvem som bør være mer oppmerksom
  6. Hvorfor man ikke behandler en flekk før den er diagnostisert
  7. Hva som skjer på konsultasjonen
  8. Selvundersøkelse og forebygging
  9. Ofte stilte spørsmål

De fleste flekker i ansiktet er godartede: solflekker, melasma, akneflekker, fregner. Derfor er det naturlig å tenke på dem som et estetisk problem og søke direkte etter en behandling som kan lysne dem. Men en liten andel er ikke ufarlig, og noen av de farligste lesjonene i huden begynner nettopp med å se ut som «bare enda en flekk».

Denne artikkelen er ikke ment å skremme. Den er ment å forklare den viktigste regelen ved enhver behandling av flekker: først diagnosen, deretter behandlingen. Og å hjelpe deg å gjenkjenne tegnene som begrunner en medisinsk undersøkelse før enhver peeling, laser eller depigmenterende krem.

På 30 sekunder

Tre ting å huske.

1Først diagnosenNoen ondartede eller forstadier til ondartede lesjoner etterligner godartede flekker, derfor kommer undersøkelsen før behandlingen.
2Endringen er det viktigste tegnetEn flekk som vokser, endrer farge eller form, blør eller ikke gror, fortjener alltid undersøkelse.
3Undersøkelsen er enkelMed dermatoskop tar det minutter og er smertefritt.
Imagem opcional · abertura1200 × 800 px
Fica por baixo do resumo, se existir uma segunda foto.

Hvorfor ansiktet fortjener spesiell oppmerksomhet

Ansiktet er den delen av kroppen som får mest sol gjennom livet. Det er utsatt hver dag, i alle årstider, når man går, kjører, sitter på uteserveringen, selv når man ikke «soler seg». Denne kroniske og kumulative eksponeringen er den viktigste risikofaktoren for de vanligste formene for hudkreft.

Ifølge den portugisiske foreningen for hudkreft oppstår det i Portugal omtrent 13 000 nye tilfeller av hudkreft per år, hvorav mer enn tusen er melanomer. Det store flertallet av de øvrige er basalcelle- og plateepitelkarsinomer, som oppstår særlig på utsatte områder, med ansiktet i spissen.

Den gode nyheten er at hudkreft er blant de mest synlige og mest behandlingsbare når den oppdages tidlig. Ved melanom avhenger sannsynligheten for helbredelse først og fremst av tykkelsen ved diagnosetidspunktet: tynne melanomer, oppdaget tidlig, har en utmerket prognose. Problemet er at mange av disse lesjonene i ansiktet er flate, vokser langsomt og lett forveksles med godartede flekker som personen har hatt i årevis. Det er der et medisinsk blikk gjør forskjellen.

Lesjoner som kamuflerer seg som en flekk

Dette er lesjonene som oftest går for å være «en flekk» eller «tørr hud» i ansiktet og som krever medisinsk diagnose.

Lentigo maligna: melanomet som ser ut som en solflekk

Lentigo maligna er en form for melanom in situ (fortsatt begrenset til overhuden) som typisk oppstår i ansiktet hos personer over 50 til 60 år, med mye akkumulert sol. Den er flat, brun og vokser svært langsomt, over år, og forveksles derfor lett med en vanlig solar lentigo. Hvis den ikke behandles, kan den bli invasiv (lentigo maligna-melanom).

Tegn som vekker mistanke: en flekk som utvider seg, med flere brune nyanser, mørkere eller gråaktige områder, uregelmessige konturer, eller som er tydelig større og annerledes enn de andre solflekkene.

Nodulært melanom og andre melanomer

Ikke alle melanomer er flate flekker. Nodulært melanom ser ut som en liten hevet, fast knute som vokser i løpet av uker til måneder, noen ganger uten pigment (hudfarget eller rosa). Det følger ikke ABCDE-regelen godt, og derfor finnes det en annen regel for det (se nedenfor; Kelly et al., 2003).

Aktinisk keratose: den «tørre huden» som ikke forsvinner

Små ru områder, som sandpapir å ta på, rosa, røde eller brunlige, på områder som er mye utsatt (panne, nese, kinnben, skallet isse, underleppe). Ofte kjennes de bedre med fingeren enn de ses. Dette er forstadier til kreft: en liten andel kan utvikle seg til plateepitelkarsinom. Det finnes også pigmenterte former, som forveksles med solflekker.

Basalcellekarsinom: «kvisen» som ikke gror

Det er den vanligste formen for hudkreft, og den oppstår først og fremst i ansiktet. Den vokser langsomt og sprer seg sjelden, men kan ødelegge vevet rundt hvis den ikke behandles. Den viser seg som:

  • En liten perleaktig, gjennomskinnelig knute med små blodkar på overflaten.
  • En «kvise» eller et sår som blør lett, danner skorpe, ser ut til å gro og åpner seg igjen.
  • En rosa, flat flekk, litt blank, som ikke forsvinner.
  • Pigmenterte former, brune eller gråaktige, vanligere på mørkere hud.

Plateepitelkarsinom

Ru lesjon, med skorpe eller tykk skjellende hud, noen ganger smertefull, som vokser i løpet av uker til måneder. Den oppstår på utsatte områder, på leppene og ørene, og har større potensial til å spre seg enn basalcellekarsinom.

Andre situasjoner som krever vurdering

  • Flekker som dukker opp plutselig og i stort antall.
  • Flekker forbundet med andre symptomer (tretthet, vekttap, endringer i andre områder av huden eller i slimhinnene).
  • Flekker som har oppstått etter en ny medisin.
  • Lyse eller hvite flekker som brer seg (kan tilsvare vitiligo eller en overfladisk soppinfeksjon, blant andre årsaker).

Varseltegn: reglene som hjelper

ABCDE-regelen

Utviklet for å hjelpe til med å gjenkjenne melanomer i føflekker og pigmenterte flekker (Abbasi et al., 2004):

BokstavBetydningHva du bør se etter
AAsymmetriDe to halvdelene er ikke like
BBegrensning (kanter)Uregelmessige, takkete eller utydelige konturer
CFargeFlere farger eller nyanser (brun, svart, grå, blå, rød, hvit)
DDiameterOver 6 mm, selv om det finnes mindre melanomer
EForløpEnhver endring i størrelse, form, farge, relieff, eller nye symptomer

Av alle er E den viktigste: en flekk som endrer seg fortjener alltid undersøkelse.

Tegnet med den «stygge andungen»

Hos samme person ligner føflekker og flekker vanligvis hverandre. En lesjon som er tydelig forskjellig fra de andre (mørkere, større, med en annen form eller farge) bør undersøkes, selv om den ikke oppfyller ABCDE-kriteriene (Grob og Bonerandi, 1998).

EFG-regelen, for hevede lesjoner

For knuter som vokser raskt, som nodulært melanom:

  • Elevated (hevet)
  • Firm (fast ved berøring)
  • Growing (voksende), det vil si at den har vokst gradvis i mer enn en måned

Tegn som ikke avhenger av fargen

Tegn du ikke bør vente med

Kryss av for det som gjelder deg.

Disse reglene hjelper deg å avgjøre når du bør oppsøke legen. De er ikke til for å utelukke kreft: tidlige lesjoner trenger ikke ha noen av disse tegnene, og mange godartede lesjoner har noen.

Hvem som bør være mer oppmerksom

Risikoen for hudkreft er høyere hos dem som har:

  • Lys hud, lyse øyne, rødt eller lyst hår, som lett brenner og blir dårlig brun.
  • Mye akkumulert soleksponering: utendørsarbeid, utendørsidrett, liv ved havet.
  • Tidligere solbrenthet, særlig i barndommen og ungdommen.
  • Bruk av solarium.
  • Mange føflekker (mer enn 50) eller atypiske føflekker.
  • Personlig eller familiær historie med melanom eller andre former for hudkreft.
  • Alder over 50 år.
  • Immunsuppresjon, for eksempel hos transplanterte eller hos dem som tar immundempende medisiner.
  • Mange solflekker og aktiniske keratoser, som er markører for akkumulert solskade.

Mørkere hud har lavere risiko, men er ikke immun. Hos dem oppstår melanomer oftere på håndflater, fotsåler og negler, og blir ofte diagnostisert senere.

Hvorfor man ikke behandler en flekk før den er diagnostisert

Det kan virke som overdreven omsorg. Det er det ikke. Det er tre konkrete grunner.

1. Behandlingen kan utslette sporet uten å utslette sykdommen. Lasere, pulserende lys, peelinger og depigmenterende midler virker på pigmentet. På en godartet flekk er det målet. På en lentigo maligna eller et melanom kan pigmentet forsvinne på overflaten mens de unormale cellene fortsatt er til stede. Lesjonen «kommer tilbake» måneder senere, med forsinket diagnose.

Dette er dokumentert. Et tilfelle publisert i Medical Journal of Australia i 2017 beskriver en 56 år gammel kvinne med en pigmentert flekk på kinnet, som hadde vokst i 18 måneder, og som ble behandlet med laser ved en estetisk klinikk uten noen forutgående klinisk eller dermatoskopisk vurdering (Bala et al., 2017). Pigmentet forsvant helt, men lesjonen kom tilbake i løpet av det følgende året. Biopsien bekreftet lentigo maligna. Forfatterne understreker at det ikke er bevist at laser forårsaker melanom, men at behandling av udiagnostiserte lesjoner kan forsinke diagnosen og forverre prognosen. Lignende tilfelleserier er beskrevet i andre land (Delker et al., 2017).

2. Behandlingen kan gjøre den senere diagnostiseringen vanskeligere. Etter laser eller peeling får lesjonen tilhelingsendringer og restpigment som gjør dermatoskopi og til og med analysen av biopsien vanskeligere å tolke. Man snakker til og med om «pseudomelanom», behandlede lesjoner som begynner å ligne melanomer uten å være det, og det motsatte kan også skje.

3. Behandlingen kan være feil. En aktinisk keratose trenger spesifikk medisinsk behandling; et basalcellekarsinom trenger kirurgi eller annen rettet behandling. Ingen depigmenterende krem eller estetisk peeling erstatter dette, og tapt tid teller.

Derfor starter all behandling av flekker i ansvarlig praksis med at lesjonen undersøkes. Hvis noe vekker tvil, settes den estetiske behandlingen på vent til det foreligger en diagnose. Se hvordan en ordentlig behandling forløper i Kjemisk peeling: hva du kan forvente av dagen, avskallingen og ukene etterpå.

Hva som skjer på konsultasjonen

Mange utsetter konsultasjonen av frykt for hva den innebærer. I de fleste tilfeller er den enkel, rask og smertefri.

  • Historikk. Hvor lenge flekken har vært der, om den har endret seg, om den gjør vondt, klør eller blør; historikk med sol, solbrenthet, solarium; tilfeller av hudkreft i familien; medisiner.
  • Undersøkelse med det blotte øye, i godt lys, der lesjonen sammenlignes med de øvrige (det er vanlig at legen også undersøker andre områder av kroppen).
  • Dermatoskopi. Et dermatoskop er en lupe med eget lys, som holdes mot huden og gjør det mulig å se strukturer som er usynlige for det blotte øye. Det bedrer evnen til å skille godartede fra ondartede lesjoner betydelig, sammenlignet med vanlig undersøkelse (Vestergaard et al., 2008). Det gjør ikke vondt og tar sekunder til minutter.
  • Oppfølgingsfoto, for lesjoner som ikke er mistenkelige, men som bør overvåkes. Å sammenligne bilder over måneder er en av de mest effektive måtene å oppdage endringer på.
  • Biopsi, hvis det er tvil. Et lite vevsstykke eller hele lesjonen fjernes, med lokalbedøvelse, og vevet undersøkes under mikroskop. Det er den eneste undersøkelsen som bekrefter diagnosen med sikkerhet.

Til slutt er det tre mulige scenarier: lesjonen er godartet og kan behandles estetisk hvis du ønsker det; lesjonen bør overvåkes og vurderes på nytt; eller lesjonen trenger biopsi eller medisinsk behandling. Uansett går du fra konsultasjonen og vet hva du har.

I det portugisiske helsevesenet (SNS) kan fastlegen undersøke lesjonen og henvise til hudlege ved behov.

Selvundersøkelse og forebygging

Slik følger du med på ansiktshuden hjemme

  • Én gang i måneden, i godt naturlig lys, foran speilet.
  • Se på pannen, tinningene, øyelokkene, nesen (inkludert neseborgene), kinnbena, leppene, haken, ørene (foran og bak) og halsen. Bruk et håndspeil for sideområdene.
  • Før fingrene over huden: aktiniske keratoser kjennes bedre enn de ses.
  • Ta bilde av flekkene du vil følge med på, alltid med samme lys og avstand, og sammenlign hver 3. måned.
  • Hvis hodebunnen er eksponert (skallethet), ta den med, med hjelp fra noen.

Forebygging

  • Bredspektret solkrem, SPF 30 eller høyere (50 på lys hud eller med risikofaktorer), hver dag, påført i tilstrekkelig mengde og påført på nytt utendørs. Se Tonet solkrem: slik velger og påfører du den.
  • Bredbremmet hatt og solbriller.
  • Unngå timene med mest stråling, særlig mellom kl. 12 og 16 om sommeren.
  • Ikke bruk solarium.
  • Beskytt særlig barna.
  • Gå regelmessig til hudlege hvis du tilhører en risikogruppe.

Hos Luxmed starter enhver behandling av flekker med at lesjonen undersøkes. Hvis en flekk vekker tvil, behandles den ikke: den henvises til medisinsk vurdering. Først etter at den godartede naturen er bekreftet, defineres en estetisk plan.

Ta kontakt med oss

Vurderingen er en samtale, uforpliktende. Fortell oss hva som bekymrer deg, så svarer teamet vårt.

Telefon 214 044 241 · info@luxmed.pt

Denne artikkelen er ment som informasjon og erstatter ikke en legekonsultasjon. Hvis du har en lesjon som har endret seg eller som bekymrer deg, kontakt fastlegen din eller en hudlege.

Ofte stilte spørsmål

Hvordan vet jeg om en flekk i ansiktet er farlig?

Det er ikke mulig å være sikker hjemme. Varseltegnene (endring, flere farger, uregelmessige konturer, vekst, blødning, sår som ikke gror) viser at den bør undersøkes. Diagnosen stilles med dermatoskopi og, om nødvendig, biopsi.

Kan en flekk jeg har hatt i årevis være kreft?

Det kan den. Lentigo maligna, for eksempel, vokser svært langsomt, over år. Det som teller er om flekken har endret seg, ikke hvor lenge den har vært der.

Gjør melanom vondt?

Vanligvis ikke, særlig i begynnelsen. Fravær av smerte er ikke et tegn på at den er godartet.

Kan laserbehandling av en flekk gi kreft?

Det er ikke bevist at laser forårsaker melanom. Risikoen er en annen: å behandle en ondartet lesjon uten diagnose kan skjule pigmentet og forsinke oppdagelsen.

Er depigmenterende kremer farlige på en mistenkelig flekk?

De kan forsinke diagnosen av samme grunn, og noen produkter av uregulert opprinnelse inneholder skadelige stoffer. Bekreft først hva flekken er.

Jeg har mørk hud. Må jeg også følge med?

Ja. Risikoen er lavere, men den finnes, og diagnosen stilles ofte senere. Følg også med på håndflater, fotsåler og negler.

Fra hvilken alder bør jeg få undersøkt føflekker?

Det finnes ingen enkelt alder. Den som har risikofaktorer bør få regelmessige undersøkelser fra voksen alder. Alle med en lesjon som har endret seg bør undersøkes, uansett alder.

Hvor lenge kan jeg vente med å se på en flekk som har endret seg?

Ikke la det gå uker. Bestill time så snart du merker endringen; hvis lesjonen vokser raskt, blør eller danner sår, bør du få den undersøkt snarest.

Vitenskapelige referanser 8
  1. Bala HR, Pan Y, Nixon RL. The dangers of non-medical laser therapy for pigmented lesions. Med J Aust. 2017;206(5):229. Artigo
  2. Delker S, Livingstone E, Schimming T, Schadendorf D, Griewank KG. Melanoma diagnosed in lesions previously treated by laser therapy. J Dermatol. 2017;44(1):23-28. Artigo
  3. Abbasi NR, Shaw HM, Rigel DS, et al. Early diagnosis of cutaneous melanoma: revisiting the ABCD criteria. JAMA. 2004;292(22):2771-2776. Artigo
  4. Grob JJ, Bonerandi JJ. The «ugly duckling» sign: identification of the common characteristics of nevi in an individual as a basis for melanoma screening. Arch Dermatol. 1998;134(1):103-104. Artigo
  5. Kelly JW, Chamberlain AJ, Staples MP, McAvoy B. Nodular melanoma: no longer as simple as ABC. Aust Fam Physician. 2003;32(9):706-709. Artigo
  6. Vestergaard ME, Macaskill P, Holt PE, Menzies SW. Dermoscopy compared with naked eye examination for the diagnosis of primary melanoma: a meta-analysis of studies performed in a clinical setting. Br J Dermatol. 2008;159(3):669-676. Artigo
  7. Garbe C, Amaral T, Peris K, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for melanoma. Part 1: Diagnostics: update 2022. Eur J Cancer. 2022;170:236-255. Guideline
  8. Associação Portuguesa de Cancro Cutâneo, citada em: «Há 13 mil novos casos de cancro de pele por ano em Portugal». Diário de Notícias, 28 de fevereiro de 2020. Site
Skrevet avRúben BritoOperial Development
Medisinsk gjennomgangDr. Michelle CampagnoliOM nr. 69467 · Lege med kompetanse i estetisk medisin.Se profil →

Bestill time

Bestill din konsultasjon

Velg hvordan du helst vil snakke med oss. Vi avtaler vurderingskonsultasjonen med Dr. Michelle Campagnoli.

Bestilling via nettsidenVurderingskonsultasjonSnakk med assistenten vår på WhatsApp og be om gjeldende pris for vurderingen.

New Life Miraflores, Algés · Office Center, R. Santa Teresa do Menino Jesus n.º 6, 9.º C, 1495-048

Opplysningene dine brukes bare til denne henvendelsen. All behandling forutsetter en forutgående medisinsk vurdering.

Be om timeFyll ut på under ett minutt.
Spesialitet
Du trenger ikke beskrive saken i detalj. Legen snakker med deg under konsultasjonen.
Henvendelsen er mottatt. Teamet vårt tar kontakt med deg så snart som mulig.
RingAssistentTilgjengeligBestill