- হোম
- চুলের চিকিৎসা
- পুরুষের টাক
- টাক ও বংশগতি
টাক ও বংশগতি: কী উত্তরাধিকারে মেলে আর কী নয়
টাক প্রায় 80% বংশগত, তবে শুধু মায়ের দিক থেকে আসে না। গবেষণা কী দেখায়, কী উত্তরাধিকারে মেলে না, জিনগত পরীক্ষা করানো সার্থক কি না এবং কী করবেন।
Rúben Britoলেখক
ডা. Michelle Campagnoliচিকিৎসা পর্যালোচনা · OM নং 69467
এই নিবন্ধে
“আমার মাতামহের টাক ছিল, তাই আমারও হবে।” “আমার বাবার মাথাভর্তি চুল, আমি নিরাপদ।” স্বাস্থ্য নিয়ে খুব কম প্রশ্নেই টাকের বংশগতির মতো এত জনপ্রিয় নিশ্চয়তা আছে। বিজ্ঞান নিশ্চিত করে যে জিনতত্ত্বের প্রভাব অনেক বেশি, তবে গল্পটি “মায়ের দিক থেকে আসে” বা “বাবার দিক থেকে আসে”-র চেয়ে জটিল।
এই নিবন্ধে আমরা ব্যাখ্যা করেছি যমজদের গবেষণা ও বড় জিনগত গবেষণা কী দেখায়, মাতামহের ভুল ধারণা কোথা থেকে এসেছে, কী উত্তরাধিকারে মেলে না এবং এই তথ্য দিয়ে আপনি কী করতে পারেন। কারণ প্রবণতা পাওয়ার অর্থ তার শিকার হতে বাধ্য হওয়া নয়, এবং আজ আগেভাগে পদক্ষেপ নেওয়া সম্ভব।
মনে রাখার মতো তিনটি কথা।
Fica por baixo do resumo, se existir uma segunda foto.
টাকের কতটা জিনগত
জিনতত্ত্বের প্রভাব মাপার সবচেয়ে ক্লাসিক উপায় হলো অভিন্ন যমজদের (যারা সব জিন ভাগ করে) অ-অভিন্ন যমজদের (যারা প্রায় অর্ধেক ভাগ করে) সঙ্গে তুলনা করা। অভিন্নরা নিজেদের মধ্যে অনেক বেশি মিললে জিনতত্ত্বের প্রভাব বেশি।
পুরুষ যমজদের একটি অস্ট্রেলীয় গবেষণায় (Nyholt et al., 2003) পুরুষদের টাকের বংশগত প্রভাবের হার (হেরিটেবিলিটি) প্রায় 80% অনুমান করা হয়েছে। এর অর্থ, গবেষণা করা জনগোষ্ঠীতে টাক নিয়ে পুরুষদের মধ্যে পার্থক্যের প্রায় 80% ব্যাখ্যা করা গেছে জিনগত পার্থক্য দিয়ে। এটি সাধারণ মানবিক বৈশিষ্ট্যগুলোর মধ্যে সর্বোচ্চ মানগুলোর একটি, উচ্চতার মতো।
তবে 80% মানে 100% নয়
অভিন্ন যমজদের মধ্যেও পার্থক্য আছে। অভিন্ন পুরুষ যমজ জোড়ার একটি গবেষণায় (Gatherwright et al., 2013) যে ভাই ধূমপান করতেন, বেশি স্ট্রেসে থাকতেন, বেশি অ্যালকোহল পান করতেন বা বেশি ঘণ্টা রোদে থাকতেন, তাঁর কিছু অংশে বেশি চুল পড়ার প্রবণতা ছিল। জিনতত্ত্ব প্রবণতা দেয়; পরিবেশ ও অভ্যাস প্রকাশকে প্রভাবিত করে।
আর নারীদের ক্ষেত্রে?
নারীদের অ্যালোপেসিয়ারও একটি বংশগত উপাদান আছে, আক্রান্ত নারীদের 40% থেকে 54%-এর পারিবারিক ইতিহাস আছে, তবে জিনতত্ত্ব কম অধ্যয়ন করা এবং মনে হয় আংশিকভাবে পুরুষদেরটির থেকে ভিন্ন। দেখুন নারীদের অ্যালোপেসিয়া: এটি কী এবং কীভাবে চিনবেন।
অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের জিন এবং মাতামহের ভুল ধারণা
ভুল ধারণাটি কোথা থেকে এসেছে
DHT, যে হরমোন ফলিকলের মিনিয়েচারাইজেশন ঘটায়, অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের মাধ্যমে কাজ করে। এই রিসেপ্টরের জিন X ক্রোমোজোমে আছে। পুরুষদের একটিই X ক্রোমোজোম, যা সবসময় মায়ের কাছ থেকে পান (বাবার কাছ থেকে Y পান)। আর মা সেই X পেয়েছেন তাঁর বাবা-মায়ের একজনের কাছ থেকে, প্রায়ই তাঁর বাবা, মাতামহের কাছ থেকে।
2005 সালে Hillmer ও সহযোগীরা দেখান যে এই জিনের কিছু রূপ অল্প বয়সে টাক পড়ার একটি গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকির কারণ। এখান থেকেই সরলীকৃত ধারণাটি এসেছে যে “টাক মায়ের দিক থেকে আসে” এবং মাতামহের দিকে তাকালেই যথেষ্ট।
কারণ এটি সত্যের কেবল একটি অংশ
- মায়ের দুটি X ক্রোমোজোম আছে, একটি বাবার এবং একটি তাঁর মায়ের, এবং তিনি একটি এলোমেলোভাবে দেন। মাতামহের টাক থাকলেও নাতি “ঝুঁকিপূর্ণ” X পাবে এমন নয়।
- রিসেপ্টর জিনই একমাত্র নয়। অন্যান্য ক্রোমোজোমে আরও অনেক জিনগত অঞ্চল আছে, যা বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারে পাওয়া যায়। Richards ও সহযোগীরা (2008) 20 নম্বর ক্রোমোজোমে একটি অঞ্চল শনাক্ত করেছেন, যা অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের ঝুঁকির রূপের সঙ্গে মিলে প্রায় সাত গুণ বেশি ঝুঁকির সঙ্গে যুক্ত হয়েছে।
- বাবা ও ছেলে একই রকম দেখতে। ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ ও পারিবারিক গবেষণা বাবার ও ছেলের টাকের মাত্রার মধ্যে একটি প্রাসঙ্গিক সামঞ্জস্য দেখায়, যা সবকিছু মায়ের কাছ থেকে এলে প্রত্যাশিত হতো না (Chumlea et al., 2004)।
উপসংহার: দুই দিকের পারিবারিক ইতিহাস গুরুত্বপূর্ণ। বাবা, দাদা-নানা, চাচা-মামা ও বড় ভাইয়েরা ঝুঁকি সম্পর্কে সূত্র দেন, যদিও তাঁদের কেউ একা তা নির্ধারণ করেন না।
শত শত জিন: বড় গবেষণা কী দেখায়
গত এক দশকে কয়েক দশ হাজার পুরুষের ওপর করা গবেষণায় টাক আছে এমন ও নেই এমনদের জিনোম তুলনা করা হয়েছে:
- Heilmann-Heimbach et al. (2017) একটি ইউরোপীয় মেটা-বিশ্লেষণে 63টি যুক্ত অঞ্চল শনাক্ত করেছেন, যা একসঙ্গে টাকের পরিবর্তনশীলতার প্রায় 39% ব্যাখ্যা করেছে।
- Pirastu et al. (2017) 70,000-এর বেশি পুরুষকে নিয়ে 71টি অঞ্চল শনাক্ত করেছেন।
- Hagenaars et al. (2017) UK Biobank-এর 52,000-এর বেশি পুরুষকে নিয়ে 287টি জিনগত সংকেত খুঁজে পেয়েছেন, যার অনেকগুলোই X ক্রোমোজোমে।
এর অর্থ কী:
- টাক বহুজিনগত: এটি অনেক রূপের যোগফল থেকে আসে, প্রতিটির প্রভাব ছোট, একটিমাত্র জিন থেকে নয়।
- এই জিনগুলোর অনেকগুলো ফলিকলের বিকাশ, অ্যান্ড্রোজেনের প্রতি সাড়া এবং চুল কীভাবে বাড়ে তার সঙ্গে যুক্ত।
- শত শত সংকেত থাকা সত্ত্বেও ব্যক্তিগত পূর্বাভাস এখনও অপূর্ণ। UK Biobank গবেষণার লেখকেরা নিজেরাই জোর দিয়েছেন যে প্রতিটি ব্যক্তির জন্য নির্ভুল পূর্বাভাস এখনও অনেক দূরে, যদিও অনেক বেশি ঝুঁকির উপগোষ্ঠী শনাক্ত করা সম্ভব।
এই গবেষণাগুলোর কিছু টাক এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্যের (যেমন উচ্চতা, বয়ঃসন্ধির বয়স বা হাড়ের ঘনত্ব) মধ্যে জিনগত যোগসূত্রও পেয়েছে, যা জীববিজ্ঞান বুঝতে সাহায্য করে, কিন্তু ব্যক্তিগতভাবে এর কোনো ব্যবহারিক প্রয়োগ নেই।
যা উত্তরাধিকারে মেলে না
যে কারণগুলো আপনি প্রভাবিত করতে পারেন
- ধূমপান: যমজদের গবেষণাসহ বেশি চুল পড়ার সঙ্গে যুক্ত।
- টেস্টোস্টেরন ও অ্যানাবলিক স্টেরয়েড: প্রবণতা নেই এমন ব্যক্তির টাক “তৈরি” করে না, তবে প্রবণতা আছে এমন ব্যক্তির ক্ষেত্রে অনেক ত্বরান্বিত করতে পারে।
- দীর্ঘস্থায়ী স্ট্রেস, ঘুম ও খাদ্যাভ্যাস: জিনগত টাক ঘটায় না, তবে এফ্লুভিয়াম যোগ করতে পারে যা এটিকে আরও দৃশ্যমান করে। দেখুন স্ট্রেস ও চুল পড়া: যা জানা আছে।
- চিকিৎসা শুরুর সময়: যখন এখনও অনেক ফলিকল সক্রিয়, তখন আগেভাগে শুরু করলে ফলাফলে পার্থক্য হয়।
ভিত্তিহীন ভুল ধারণা
জিনগত পরীক্ষা: করানো কি সার্থক?
এমন বাণিজ্যিক পরীক্ষা আছে যা লালার নমুনা থেকে টাকের ঝুঁকি গণনা বা চিকিৎসায় সাড়া (যেমন ফিনাস্টেরাইড বা মিনোক্সিডিলে) পূর্বাভাসের প্রতিশ্রুতি দেয়।
যা জানা আছে:
- ব্যক্তিগত পূর্বাভাস সীমিত। এমনকি শত শত রূপের ভিত্তিতে তৈরি মডেলও ঝুঁকির কেবল একটি অংশ ব্যাখ্যা করে এবং নির্ভুলভাবে বলতে দেয় না কেউ টাক হবেন কি না, বা কখন।
- পারিবারিক ইতিহাস ও ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ তুলনীয় বা আরও ভালো তথ্য দেয়, শূন্য খরচে: ট্রাইকোস্কপিসহ মাথার ত্বকের পরীক্ষা খালি চোখে ক্ষতি দেখার অনেক আগেই দেখায় মিনিয়েচারাইজেশন আছে কি না।
- “চিকিৎসায় সাড়া” পরীক্ষাগুলোর বৈধতা সীমিত এবং এগুলো তত্ত্বাবধানে করা চিকিৎসামূলক পরীক্ষার বিকল্প নয়।
- গোপনীয়তা: জিনগত তথ্য সংবেদনশীল তথ্য। নমুনা পাঠানোর আগে পড়ে নিন তা কীভাবে সংরক্ষিত ও ভাগ করা হবে।
সংক্ষেপে, আজ একটি জিনগত পরীক্ষা খুব কমই সিদ্ধান্ত বদলায়। সবচেয়ে উপযোগী হলো পারিবারিক ইতিহাস জানা এবং মাথার ত্বক মূল্যায়ন করা।
পারিবারিক ইতিহাস আছে। এখন কী?
টাক আছে এমন আত্মীয় থাকলে কিছু করতে বাধ্য নন, তবে সজাগ থাকা এবং সঠিক সময়ে পদক্ষেপ নেওয়া সম্ভব:
- আপনার পরিবারকে জানুন: দুই দিকের বাবা, দাদা-নানা, চাচা-মামা ও ভাইয়েরা। কত বয়সে শুরু হয়েছিল? কতদূর গিয়েছিল?
- ছবি দিয়ে অনুসরণ করুন তিন মাস অন্তর, সামনে থেকে, পাশ থেকে (কপালের দুই পাশ) এবং ওপর থেকে (চাঁদি)। দেখুন 3 মাস অন্তর ছবি: চাঁদি কীভাবে নজরে রাখবেন।
- প্রথম লক্ষণগুলোর দিকে নজর রাখুন: কপালের দুই পাশ উঠছে, চাঁদি খুলছে, চুল সরু, ভলিউম কম। দেখুন পুরুষের টাক: এটি কী এবং কীভাবে চিনবেন এবং চাঁদি পাতলা হচ্ছে: কখন মূল্যায়ন করা উচিত।
- পরিবর্তন লক্ষ্য করলে আগেভাগে মূল্যায়ন করুন, বিশেষত 30 বছরের কম বয়সী হলে। চিকিৎসা হারানো ফিরিয়ে আনার চেয়ে রক্ষা করতে বেশি কার্যকর।
- পরিবর্তনযোগ্য কারণগুলোর যত্ন নিন: ধূমপান না করা, অ্যানাবলিক স্টেরয়েড এড়ানো, ঘুমানো ও ভালো খাওয়া।
Luxmed-এ চুলের চিকিৎসার পরামর্শে থাকে বিশদ পারিবারিক ইতিহাস, পর্যবেক্ষণ, নরউড স্কেলে শ্রেণিবিভাগ, ট্রাইকোস্কপি এবং ফলো-আপ ছবি। ইতিমধ্যে মিনিয়েচারাইজেশন থাকলে আমরা উপকারিতা ও ঝুঁকিসহ বিকল্পগুলো আপনার সঙ্গে আলোচনা করি। না থাকলে ভবিষ্যতে তুলনা করার জন্য আপনার একটি সূচনাবিন্দু থাকে।
আমাদের সঙ্গে কথা বলুন
মূল্যায়ন একটি আলাপ, কোনো বাধ্যবাধকতা ছাড়াই। কী আপনাকে ভাবাচ্ছে তা আমাদের জানান, আমাদের দল উত্তর দেবে।
ফোন 214 044 241 · info@luxmed.pt
এই লেখাটি তথ্যমূলক এবং চিকিৎসা পরামর্শের বিকল্প নয়। যে-কোনো চিকিৎসার ফল ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হয়।
সাধারণ প্রশ্ন
টাক কি মায়ের দিক থেকে আসে, নাকি বাবার?
দুটি থেকেই। একটি গুরুত্বপূর্ণ জিন X ক্রোমোজোমে, মায়ের কাছ থেকে পাওয়া, তবে বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে পাওয়া আরও শত শত জিনগত অঞ্চল আছে।
আমার মাতামহের টাক ছিল। আমারও কি টাক হবে?
ঝুঁকি বাড়ে, তবে নিশ্চিত নয়। আপনার মা আপনাকে অন্য X ক্রোমোজোম দিয়ে থাকতে পারেন, এবং অন্য জিনও গুরুত্বপূর্ণ।
আমার বাবার মাথাভর্তি চুল। আমি কি নিরাপদ?
এমন নয়। প্রবণতা অন্য আত্মীয়দের থেকেও আসতে পারে।
আমার ভাইয়ের টাক থাকলে কি আমারও হবে?
ভাইবোনেরা প্রায় অর্ধেক জিন ভাগ করে নেয়, তাই ঝুঁকি বেশি, তবে সমান নয়। অভিন্ন যমজদের ধরন প্রায় একই রকম হয়ে থাকে।
নারীরাও কি উত্তরাধিকারসূত্রে পান?
হ্যাঁ, নারীদের অ্যালোপেসিয়ায় বংশগত উপাদান আছে, তবে মনে হয় তা অংশত পুরুষদেরটির থেকে আলাদা।
আমি কি জিনগত টাক এড়াতে পারি?
জিন বদলানো যায় না, তবে চিকিৎসার মাধ্যমে অগ্রগতি দেরি করা ও থামানো সম্ভব, বিশেষত আগেভাগে শুরু করলে।
শুধু পারিবারিক ইতিহাস আছে বলে কি একটি “প্রতিরোধমূলক” চিকিৎসা শুরু করা উচিত?
মিনিয়েচারাইজেশনের লক্ষণ না থাকলে সাধারণত সুপারিশ করা হয় না। সবচেয়ে বিচক্ষণ হলো নজর রাখা এবং প্রথম লক্ষণ দেখা দিলে মূল্যায়ন করা।
বৈজ্ঞানিক তথ্যসূত্র 8
- Nyholt DR, Gillespie NA, Heath AC, Martin NG. Genetic basis of male pattern baldness. J Invest Dermatol. 2003;121(6):1561-1564. Artigo
- Hillmer AM, Hanneken S, Ritzmann S, et al. Genetic variation in the human androgen receptor gene is the major determinant of common early-onset androgenetic alopecia. Am J Hum Genet. 2005;77(1):140-148. Artigo
- Richards JB, Yuan X, Geller F, et al. Male-pattern baldness susceptibility locus at 20p11. Nat Genet. 2008;40(11):1282-1284. Artigo
- Heilmann-Heimbach S, Herold C, Hochfeld LM, et al. Meta-analysis identifies novel risk loci and yields systematic insights into the biology of male-pattern baldness. Nat Commun. 2017;8:14694. Artigo
- Pirastu N, Joshi PK, de Vries PS, et al. GWAS for male-pattern baldness identifies 71 susceptibility loci explaining 38% of the risk. Nat Commun. 2017;8(1):1584. Artigo
- Hagenaars SP, Hill WD, Harris SE, et al. Genetic prediction of male pattern baldness. PLoS Genet. 2017;13(2):e1006594. Artigo
- Gatherwright J, Liu MT, Amirlak B, et al. The contribution of endogenous and exogenous factors to male alopecia: a study of identical twins. Plast Reconstr Surg. 2013;131(5):794e-801e. Artigo
- Chumlea WC, Rhodes T, Girman CJ, et al. Family history and risk of hair loss. Dermatology. 2004;209(1):33-39. Artigo
আরও জানুন